Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amprenavir

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút, ức chế protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50 mg, 150 mg.

Dung dịch uống 150 mg. 

Chiết xuất gây dị ứng ớt chuông đỏ được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

Erwinaze (asparaginase _Erwinia_ _chrysanthemi_) chứa một loại enzyme đặc hiệu asparaginase có nguồn gốc từ _Erwinia_ _chrysanthemi_ [L149]. Cụ thể, L-asparaginase này là một enzyme tetrameric bao gồm bốn tiểu đơn vị giống hệt nhau, mỗi tiểu phân có trọng lượng phân tử khoảng 35 kDa [L149]. Hoạt động của Erwinaze được thể hiện dưới dạng Đơn vị quốc tế. Nó là một chất chống ung thư và đã được FDA phê duyệt vào ngày 19 tháng 11 năm 2011 [L149].

Daratumumab là một loại thuốc chống ung thư được chỉ định cho bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất 3 lần điều trị trước đó. Nó đã được FDA cấp phép tăng tốc vào tháng 11 năm 2016. Được bán dưới tên thương hiệu Darzalex bởi Janssen Biotech, daratumumab là thuốc tiêm kháng thể đơn dòng đầu tiên được phê duyệt cho chỉ định này và cung cấp một lựa chọn khác cho bệnh nhân bị đa u tủy kháng các liệu pháp khác. Daratumumab gây ra apoptosis của các tế bào ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào epitope CD38, được thể hiện cao trên các khối u ác tính về huyết học.

Efinaconazole là một chất ức chế 14 alpha-demethylase được chỉ định trong điều trị nhiễm nấm ở móng, được gọi là bệnh nấm móng. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada và Hoa Kỳ vào năm 2014 và được bán trên thị trường bởi Valeant Cosmetics North America LLC dưới tên Jublia.

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

Kháng nguyên độc tố Bordetella pertussis (formaldehyd, glutaraldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin được sử dụng trong điều trị dự phòng Pertussis (ho gà), gây ra bởi một loại coccobacillus âm tính nhỏ gây nhiễm trùng đường hô hấp của con người.

Chiết xuất dị ứng lúa mạch được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Amuvatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư biểu mô tế bào phổi nhỏ. Amuvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase đa mục tiêu chọn lọc, ức chế c-MET, c-RET và các dạng đột biến của c-KIT, PDGFR và FLT3. Amuvatinib cũng ức chế protein Rad51, một thành phần quan trọng của sửa chữa DNA sợi đôi trong các tế bào ung thư.

Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].