Alvimopan là một thuốc đối kháng opioid hoạt động ngoại biên. Nó được sử dụng để tránh hồi tràng sau phẫu thuật sau khi cắt bỏ ruột nhỏ hoặc lớn và đẩy nhanh thời gian phục hồi đường tiêu hóa.

PF-00477736 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Một dung môi không dung dịch nước đóng vai trò là công cụ để nghiên cứu gấp protein. Nó cũng được sử dụng trong các ứng dụng dược phẩm, hóa học và kỹ thuật khác nhau.

Lonidamine (LND) là một loại thuốc can thiệp vào quá trình chuyển hóa năng lượng của các tế bào ung thư, chủ yếu ức chế hoạt động glycolytic hiếu khí, do tác dụng của nó đối với hexokinase gắn với ty thể (HK). Theo cách đó, LND có thể làm suy yếu các quá trình đòi hỏi năng lượng, như sự phục hồi từ thiệt hại có khả năng gây chết người, gây ra bởi phương pháp điều trị bức xạ và bởi một số loại thuốc gây độc tế bào.

OMS103HP là loại thuốc đầu tiên được phát triển để cải thiện chức năng khớp sau phẫu thuật nội soi, một trong những thủ thuật phổ biến nhất được thực hiện ngày nay bởi các bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Mibefradil đã bị rút khỏi thị trường vào năm 1998 vì các tương tác có hại với các loại thuốc khác.

Methylnaltrexone là một chất đối kháng-opioid tác dụng pheriphally hoạt động trên đường tiêu hóa để giảm táo bón do opioid gây ra mà không gây ra tác dụng giảm đau hoặc triệu chứng cai thuốc. Nó cũng là một chất ức chế CYP2D6 yếu. FDA chấp thuận vào năm 2008.

MF101 là một chất chủ vận chọn lọc thụ thể estrogen beta (ERβ) mới và không giống như các liệu pháp hormone hiện có, không kích hoạt alpha thụ thể estrogen (ERα), được biết là có liên quan đến sự hình thành khối u. MF101 là một loại thuốc uống được thiết kế để điều trị các cơn bốc hỏa và đổ mồ hôi ban đêm ở phụ nữ mãn kinh và mãn kinh.

Omapatrilat là một loại thuốc điều tra có tác dụng ức chế cả endopeptidase trung tính (NEP) và enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE). Ức chế NEP dẫn đến nồng độ peptide natriuretic tăng cao, thúc đẩy natriuresis, lợi tiểu, giãn mạch và giảm tải trước và tái cấu trúc tâm thất. Thuốc này từ BMS đã không được FDA chấp thuận do lo ngại về an toàn phù mạch.

3-Hydroxy-4-oxo-1 (4H) -pyridinealanine. Một dẫn xuất pyridine thay thế alanine được phân lập từ Leucena glauca. [PubChem]

OBP-801 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u rắn.